***机常见问题

简述信息一览：

• 1、监测麻醉机呼气末测有什么临床意义
• 2、循环紧闭式麻醉机要符合什么条件
• 3、麻醉机使用人员需要资质吗
• 4、请问下列参数是哪个牌子的麻醉机???急!!!
• 5、国内麻醉机的蒸发器与主机是同一品牌的吗?
• 6、手术室一次性麻醉机呼吸管路螺纹管申请理由

监测***机呼气末测有什么临床意义

***机和呼吸机的管理： ETCO2监测有助于确保***机和呼吸机的安全使用，通过调整通气量，维持术前的二氧化碳水平，同时，监测波形还能确认气管导管在呼吸道的位置是否正确。呼吸功能障碍： 对于各类呼吸困难的患者，如呼吸功能不全，ETCO2监测是调整治疗策略的重要依据。

***机和呼吸机的安全应用。各类呼吸功能不全。心肺复苏。严重休克。心力衰竭和肺梗死。确定全麻气管内插管的位置。临床评估 使用呼吸机及***时，根据ETCO2测量来调节通气量，保持ETCO2接近术前水平。监测 及其波形还可确定气管导管是否在气道内。

PEEP 即呼气末正压，可增加功能残气量，使肺泡在呼气末不易陷闭，提高肺泡－动脉血氧分压差，促进肺间质及肺泡水肿的消退，从而改善肺的顺应性和肺泡通气。PEEP一般为3～10cmH2O。

临床评估 使用呼吸机及***时，根据ETCO2测量来调节通气量，保持ETCO2接近术前水平。监测 及其波形还可确定气管导管是否在气道内。而对于正在进行机械通气者，如发生了漏气、导管扭曲、气管阻塞等故障时，可立即出现ETCO2数字及形态改变和报警，及时发现和处理。连续监测对安全撤离机械通气，提供了依据。

它能监测气道压力、吸入气体浓度等参数，帮助***师评估和调整病人的***状态。现代***机还配备了先进的功能，如通气机监控气道内压力、呼气流量、呼气末CO2浓度等，以及低氧报警和保护装置，确保手术过程中的安全。通过这些精密的系统和设备，***机能够精确控制和监控***过程，保障手术的顺利进行。

吸入***是通过机械回路将***（剂）送入患者的肺泡，形成***气体分压，弥散到血液后，对中枢神经系统直接发生抑制作用，从而产生全身***的效果。吸入***机的类型 （一）空气***机 空气***机属于半开放式***装置。它主要有药液罐、乙醚调节开关、折叠式风箱及吸、呼气单向活瓣和波纹管组成。

循环紧闭式***机要符合什么条件

循环紧闭式***机是另一种高级型***机，它***用低流量***气体循环，通过单向逸气活瓣供给病人，呼出的气体经过处理后重新利用。这种装置结构复杂，包括供氧、氧化亚氮装置、流量计、蒸发器、CO2吸收器等，配备了先进的监测设备，如气道内压、呼气流量和吸入***浓度等，确保手术过程中的精确控制和安全。

①循环紧闭式：每分钟输入新鲜气体流量等于同时间内病人吸收的气体容量。②半紧闭式：每分钟输入新鲜气体流量大于病人吸收的量，而小于分钟通气量。③半开放式：气体流量等于或几倍地大于分钟通气量。（四）***呼吸器 分为定容型和定压型两种，***期间用于控制呼吸。为电动或气体驱动。

三）循环紧闭式***机 该装置以低流量的***混合气体，经逸气活瓣（门）单向流动供给病人。呼出的气体经呼气活瓣进入CO2吸收器重复使用。其结构主要由供氧和氧化亚氮装置、气体流量计、蒸发器、CO2吸收器；单向活瓣、呼吸管路、逸气活瓣、储气囊等组成，如图2-1-3所示。

呼吸回路系统根据***方式可分为循环系统，如紧闭式和半紧闭式。在循环系统中，新鲜气体与病人体内原有的气体混合，新鲜气体流量根据***需求进行调节。低流量***指新鲜气体供给流量低于1L/min，而最低流量***更低。

符合 ISO标准的回路系统，具有全紧闭、半紧闭、半开放多种工作方式，适用于4岁以上儿童和成人，病例不限，当用于4岁以下儿童时可向制造厂购买小儿***回路。

吸入***（1）吸入***是指挥发性***或***气体由***机经呼吸系统吸收入血，抑制中枢神经系统而产生的全身***的方法。在***史上吸入***是应用最早的***方法，乙醚是广为知晓的吸入***剂，但是由于其不稳定和易燃易爆等特性，现代手术室内多需要电刀等设备，由此乙醚可能导致爆炸，现在临床已弃用。

***机使用人员需要资质吗

．***机应由有资格的***师负责使用，无资格人员不得操作使用。2．出现各类报警时，应分析报警原因。如因***机本身故障引起的报警，而无法排除的应马上更换备用机，并通知工程师维修；如属病人生理参数变化引起的报警，应马上***取必要措施或关机处理。

经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品需要办理医疗器械经营许可证。二者的区别如下：第二类经营备案凭证需要备案，而医疗器械经营企业许可证是审批制。

人员配置要求：a 人员资质：具备***科、骨科、神经内科、神经外科等专业知识之一和临床疼痛诊疗工作经历及技能的执业医师。b 人员组成门诊人员：医师 1—2 人，护士 3-5人；按病床与门诊工作量配备医生与护理人员，医师与病床比为 1：4，护士与病床比为 1：10。

一类医疗器械，办理营业执照就可以经营。二类医疗器械经营需要去备案，提供相关的医学人员资料，供应商的资质，经营场地50平。三类医疗器械经营要办理许可证，两位质量负责人，提供上下游的渠道证明，经营场地100平。

精华就要贵上天吗？平价又好用的也不在少数，所以选择时不要一味只追求贵，适合的，才是最好的！小编一直强调小仙女们不要跟风种草，只有使用适合自己的才可以更好的解决本身问题。

请问下列参数是哪个牌子的***机???急!!!

上述7点证明，正是GE 无锡中原的产品，ZY9300型号***机。

国产***机目前主流的品牌有以下几个：北京谊安（***、呼吸）、北京航天长峰（***、呼吸）、GE（无锡中原）、上海力新（力康）、深圳晨伟（***、呼吸）、南京金陵（普朗）、泰兴宁泰（凯泰）（***、呼吸）；上海医设等。

比较常见的厂家有：迈瑞，凯泰，谊安，力新，晨伟，GE，航天长峰等等。目前国内的***厂家非常多，以上几家是在各地区都能见到的，比较老的牌子了，其中GE是原无锡中原，只是后来被GE收购了，但还是国产。他们的型号只好请你自己上网搜索了，太多了，总不能都给你列出来吧。。

国内***机的蒸发器与主机是同一品牌的吗?

1、不一定是同一品牌，目前能自己生产挥发罐的厂家不多，有很多是购买其他品牌的挥发罐。例如GE***机（原无锡中原）配的是GE欧美达的挥发罐，虽然都是GE医疗集团，但品牌却不同。像这样国产机器配进口挥发罐的情况正在逐渐减少，应该是厂家考虑成本因素，也有以前国内厂家无法生产挥发罐的因素。

2、***机其实到目前为止国外的与国内的产品都没有本质的区别，最重要的就是挥发器，呼吸机、传感器，国内大多数的厂家还是可以的，呼吸机功能越多其实不见得多就好，最重要的是操作简单、方便，第二是蒸发器质量过关，其实进口的蒸发器也是同样的原理，还有一点就是厂家的售后服务和配件的价格。

3、像北京瑞得伊格尔、南京金陵、北京谊安等国产品牌每年都大量出口。***机其中最重要的核心部件是：挥发器，呼吸机、传感器，这几个配件国内大多数的厂家还是可以的，功能越多其实不见得就好，而是机器操作简单、方便。

4、***呼吸机配备高精度的安氟醚、异氟醚蒸发器，高精度N2O和O2流量计，紧急供氧装置和供氧低压报警、N2O自动截断。病人回路系统符合ISO标准，具有手控呼吸和机械通气，使***更为安全、方便。

5、使得最后总的气体输出浓度上升没那么明显。***机其中最重要的核心部件是：挥发器，呼吸机、传感器，这几个配件国内大多数的厂家还是可以的，功能越多其实不见得就好，而是机器操作简单、方便。其次是蒸发器质量过关，其实进口的蒸发器也是同样的原理，还有一点就是厂家的售后服务质量和配件的价格高低。

6、您要问的是“***机蒸发罐不同药器的蒸发器有哪些吗？”是安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚、氟烷。

手术室一次性***机呼吸管路螺纹管申请理由

手术室一次性***机呼吸管路螺纹管申请理由，可以包括以下几点：避免交叉感染：使用一次性***机呼吸管路螺纹管可以避免不同患者之间可能发生的交叉感染，提高手术室的卫生和安全水平。

可能原因；患者端管路不通畅，患者气道阻塞，气道压力上限设置偏低，通气参数的改变。解决方法：检查患者端管路并校正通畅，检查患者呼吸道状态，重新校正报警设置值，重新计算和调整通气参数。故障现象： 气道压力下限报警。

坏掉再还就可以。如果没有消过毒，2个月换一个。

***机内部的管道是不可以改的，里面通的是非病人的气体没有毒的。呼吸回路部分可以用高温消毒，呼吸管路（波纹管）可以用一次性的。如果真的想消毒，只能运回厂家换新的机器给你。

供医疗单位作***机、呼吸机管路湿化用。据查询相关资料，一次性使用吸湿冷凝加湿导管由螺纹管、保湿材料组成，为无急性全身毒性，无菌医用器械，以供医疗单位作***机、呼吸机管路湿化作用。

销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具；Ⅱ类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品（不含文物）、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表；经济贸易咨询。

关于***机系统故障，以及***机常见问题的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。