***机包装车间
简述信息一览：
实验室设备分类目录
1、桥梁模型器材套件 包括梁式桥、拱形桥、斜拉桥、桁架桥、吊桥、悬索桥等。光控开关实验器材套件 包括光敏电阻、74LS151kΩ可变电阻、发光二极管、330Ω电阻。
2、学生实验凳 张 56 56 5610 网络信息口 个 若干 若干11 灭火器 只 2 2 2说明：物理实验室可分为： （1）力学实验室（讲台设公用水嘴、水池）。（2）电学实验室（可设实验电源型实验桌）。 （3）光学实验室（学生桌设电源、室内安装遮光窗帘和通风设备）。 多媒体设备配备不少于1套。
3、外科手术器械：外科手术器械主要用于外科手术操作。它们包括手术刀、缝合线、钳子、剪刀等工具。这些器械是医生进行手术的必备工具，用于切割组织、缝合伤口等。临床检验器械：这类器械主要用于实验室检验和分析。它们包括离心机、显微镜、生化分析仪等设备。
4、实验教师要依据教材和教学的需要，参照教育主管部门制订的仪器配备目录和实验室仪器药品库存情况编制仪器添置***，并征求任课教师意见，经校领导批准后，报主管部门代购或自购。***购仪器及实验材料、药品要及时，不能影响实验教学的正常进行。
在制剂制药清洁室或车间如何防止交叉污染?应该做哪些工作
从事发尘量大的操作，如称量、粉碎、混合、下料等，应尽量靠近排尘口，并将动作放轻，经常擦拭工作间及工作台表面，减少积尘。2当发现或怀疑物料受到交叉污染或异物污染时，应立即报告车间主任、质监员，分析原因，做出处理决定，并***取有效措施防止类似事件再次发生。
从事发尘量大的操作，如称量、粉碎、混合、下料等，应尽量靠近排尘口，并将动作放轻，经常擦拭工作间及工作台表面，减少积尘。当发现或怀疑物料受到交叉污染或异物污染时，应立即报告车间主任、QA质监员，分析原因，做出处理决定，并***取有效措施防止类似事件再次发生。
工作服的净化：工作服的使用，可沉积吸附大量微生物和不清洁物，衣服本身也会散发纤维屑，故应经常清洁、灭菌。 手的净化：手是交叉污染的媒介，要教育生产人员警惕对产品的污染。用消毒皂和流水洗。 头罩：头罩必须把全部毛发遮住。 口罩：常用的口罩由4～6层纱布制成。
生猪屠宰流程
卸车后，官方兽医和集团垂直品控人员对生猪进行验收检疫检验，随后进入屠宰车间。对生猪进行温水冲淋，随后***用二氧化碳将生猪致晕，进行刺杀放血。随后会进入一个运河式的烫毛池，热水浸烫后，在滚筒形的打毛机里进行顺、逆时针旋转式的两段式打毛，脱毛更加彻底。干燥后进入燎毛炉。
二）《办法》所称屠宰工艺流程顺序是：生猪进场—饲养区—待宰间—屠宰加工间—产品存放间—预冷间。（三）《办法》所称健全的卫生消毒制度，包括宰前饲养区、屠宰加工间、急宰和无害化处理场所、肉品化验室以及装载工具等消毒卫生制度，做到每个环节都有一套健全、严密的卫生消毒制度。
生猪定点屠宰厂（场）应当按照国家规定的操作规程和技术要求屠宰生猪，宰前停食静养不少于12小时，实施淋浴、致昏、放血、脱毛或者剥皮、开膛净腔（整理副产品）、劈半、整修等基本工艺流程。鼓励生猪定点屠宰厂（场）按照国家有关标准规定，实施人道屠宰。 肉品品质检验应当与生猪屠宰同步进行。
在市城区设置定点屠宰厂（场）的，由市商务主管部门书面征求省商务主管部门意见后报市人民***批准；涉及新建厂（场）建筑的，申请单位或个人还需向当地规划、建设、国土资源主管部门依法申请办理相关手续，方可开工建设。
具体的手续和流程如下：办理个体工商户营业执照：到辖区工商所办理《个体工商户开业登记申请书》；提交经营者的身份证复印件（正、反面复印件）；提交经营场所使用证明。
设立生猪定点屠宰场的程序：（一）向市***提出书面申请，并提交符合《条例》第八条规定条件的有关技术资料、说明文件。
药品生产管理流程
1、生产管理部门根据企业的生产销售情况，制定生产***，并将批生产指令发放至生产、物料及质量等部门。同时，配套发放批生产记录至操作车间。 生产车间依据批生产指令、生产工艺规程和岗位标准操作规程，由工艺技术员向各工序下达生产***。
2、这个药物的生产过程基本上是很复杂的，一般是先有原料，然后再把这个原料净化，这个原料就是药材，然后进化之后再泡着泡着玩提取，提取了之后再浓缩清高干燥，然后再粉碎，粉碎完之后压成片，然后包衣，再然后就是做成了成品了。
3、变更分类与流程次要变更，如SOP的修改，虽无需全面审批，但仍需备案，如关键操作条件的调整；中度变更，如关键原料供应商变更，需提前备案；而重大变更，如生产工艺的重大革新，必须经过严格的审批程序。
4、制定生产***的程序包括每年十月底前企业提出下年度***，经地方初审后报国家批准。国家药品监督管理局会综合考虑历史产量、市场需求和企业生产条件等因素，进行平衡后分配***。为适应市场变化，每年五月底前企业可申请调整生产***，并需经过同样的审批流程。
5、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证。为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管理，进一步规范检查认证行为，推动《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，现予印发，自发布之日起施行。
6、在生产过程中，企业需要按照GMP的要求进行生产操作，如控制温度、湿度、时间等参数，确保生产出的药品符合质量标准。最后，在药品出厂前，企业还需要进行成品检验和放行审核，确保药品的安全性和有效性。总之，药品生产质量管理规范是保障药品质量和安全的重要制度。
洁净手术室地面及墙面的要求有哪些
1、医院洁净手术部内地面应平整，***用耐磨、防滑、耐腐蚀、易清洗、不易起尘与不开裂的材料制作。可***用现浇嵌铜条的水磨石地面，以浅底色为宜；有特殊要求的，可***用有特殊性能的涂料地面。墙面下部的踢脚必须与墙面齐平或凹于墙面；踢脚必须与地面成一整体；踢脚与地面交界处的阴角必须做成R≥40mm的圆角。
2、应光滑，耐磨，防滑，耐腐蚀，易清洗，易粉尘，不开裂装饰材料，100级手术室可选择防静电，抗菌，耐火，耐磨损耐磨橡胶地板，浅***PVC地板； 10，000级手术室可配米色水磨石或人造石地板。注意橡胶地板或人造石地板，并与地面一起处理负角。墙壁——成型铝或塑料铝墙裙，防水涂漆乳胶漆，接缝。
3、法律分析：手术室布局合理，符合功能流程和洁污分开的要求；分无菌区、清洁区、污染区，区域间标志明确。手术间应保持清洁，墙壁、天花板、地面表面光滑无裂隙，排水系统通畅，便于清洗和消毒。
4、建议在国内没有必要选用。 在选择金属类洁净手术室建材时，面层颜色的选用应注意选用在手术室环境中当打开无影灯等照明设施时，墙顶不能有眩光，最好选用淡绿或淡蓝颜色为佳。 2 洁净手术室的非金属类建材的特性及施工要点 1 卡索板卡索板（亦有称为格拉斯板的），主要由西欧进口，现在我国西安也引进了一条生产线。
5、地面处理做自流平地面处理，铺设2mm 厚PVC地板。根据GMP规范要求，洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，本工程在进行净化装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。
6、装修手术室的时候应遵从一定的规范和要求。手术室墙面颜色以白色或浅色为基础，并且需用耐洗、耐酸碱、防潮、耐磨擦等特种装饰材料进行装修，以确保手术室环境的干净、卫生和安全。此外，当手术室墙面出现蜕皮、开裂或变色时，应及时进行修缮，以保障手术室的正常运行。
医院洁净手术室建设标准是什么
百级手术室是指：洁净度100级，大于等于0.5μm的尘粒数大于350粒/m3（0.35粒/L）到小于等于3500粒/m3（5粒/L）；大于等于5μm的尘粒数为0。
室内墙壁和天花板可以隔音。坚固光滑。没有缝隙。放火。防潮。易于清洁的材料应为浅蓝色和浅绿色。角落是圆形的，以防灰尘堆积。观光灯、药柜、操作台等设置在墙上。门应该是宽的。没有门槛，方便平车进出。应避免使用易于摆动的弹簧门，以防止灰尘和细菌飞扬。
万级：万级层流手术室的标准为每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数≤10000颗或每升空气中≤350颗。
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